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早间公告：香雪制药TAEST1901注射液获药物临床试验许可

区域：全国
留言：暂无
浏览：925
更新：2022-04-20 08:26
到期：长期有效

详细说明

①香雪制药：孙公司香雪生命科学TAEST1901注射液获得药物临床试验许可，产品用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。②富祥药业：全资子公司江西祥太取得项目备案证明，使公司具有“年产1000吨抗新冠药帕罗维德及其中间体建设项目”的建设资质。项目建成达产后，有利于提高公司抗病毒类原料药及中间体产能。

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