人福医药(600079)6月28日晚间公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的RFUS-144注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年4月21日受理的RFUS-144注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展镇痛的临床试验。RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市。
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