百济神州发布A股半年报：产品收入增长132.2%达36.8亿元，PD-1市场表现强劲

2022年8月30日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码：688235.SH）公布了2022年A股半年度业绩。上半年，公司实现营收42.1亿元。其中，产品销售放量加速，占近九成营收，达36.8亿元，相比去年同期增长132.2%。

核心自研药物商业化放量，驱动强劲增长

公告显示，百济神州实现产品收入36.8亿元，已接近2021年全年创造的产品收入40.9亿元。相比于合作授权创造的浮动性收入，百济神州逐年走高的产品收入，彰显出公司依靠内部商业化团队带动营收增长的实力持续提升。与此同时，2022年上半年，百济神州的产品收入占营收比例达87.3%，收入结构进一步优化。

百济神州商业化的显著成果得益于核心自研药物强劲的市场竞争力。2022年上半年，BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）已在全球超过50个国家和地区获批上市，全球销售额达15.14亿元，同比大增262.9%。其中，美国市场成为百悦泽®的核心突破点，报告期内，百悦泽®在美销售额同比增长504.5%，达到10.15亿元。此外，PD-1单抗百泽安®（替雷利珠单抗）亦持续发力。2022年二季度，百泽安®的销售额相较一季度环比增长20%，上半年，百泽安®在中国的市场销售额达12.51亿元，同比增长56.3%，在PD-1领域白热化的市场竞争中表现抢眼。凭借产品自身的差异化竞争力和广泛的适应症拓展，百泽安®已跻身国内PD-1产品领域的第一梯队。

全球化临床研发布局夯实

2022上半年，百济神州的研发投入达到50.2亿元，位于行业前列。百济神州自创立之初便率先布局全球化临床开发，是最早在中国和海外同步开展注册性临床试验的创新药企。目前，百济神州有60 %以上的研究均为国际多中心临床试验（MRCT）。

据介绍，目前百济神州拥有一支超过3,300名员工的全球临床研发和医学事务团队，在全球超过45个国家和地区启动了超过100项临床试验，入组了16,000多名受试者，其中约半数是在中国以外入组。除已实现商业化的自研药物外，百济神州还拥有近40款临床阶段候选物和商业化阶段产品，近半数药物具备 “同类首创”或“同类最优”的治疗潜力。目前，公司BCL-2、OX40、HPK1、TIM-3、PI3Kδ和TYK2等多项处于临床早期自主研发项目均正在稳步推进中。（燕云）